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FDA-PMA

Unknown Device

PMA-Nummer: P880081 · 2024-09-27

AntragstellerJohnson & Johnson Surgical Vision, Inc.
Entscheidungsdatum2024-09-27
PMA-NummerP880081
Produktcode
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: Die [Firma/Produktname] hat die FDA-Zulassung erhalten und ist gemäß der 510(k)-Regelung zugelassen. Das Produkt wurde unter der PMA-Nummer [PMA-Nummer] und der NCT-Nummer [NCT-Nummer] sowie unter der PMID-Nummer [PMID-Nummer] untersucht. Weitere Informationen finden Sie unter [URL]. Regelung: medical-regulatory-v1

Produktübersicht

Unknown Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. It was reviewed by the OP advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Unknown Device?

Unknown Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc..

When did Unknown Device receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Unknown Device can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Unknown Device?

The FDA 510(k) record lists Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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