Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA-PMA

VENTILATOR, HOCHFREQUENTIELER

PMA-Nummer: P890057 · 2025-07-23

AntragstellerZOLL Medical Corporation
Entscheidungsdatum2025-07-23
PMA-NummerP890057
ProduktcodeLSZ
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussDiese Beschreibung medizinischer Geräte ist ein regulatorischer Text. Die Übersetzung ins Deutsche erfolgt unter Beibehaltung von Firmen-/Produktnamen, FDA, 510(k), PMA, NCT, PMID, Kennungen und URLs gemäß der Richtlinie medical-regulatory-v1. Es wird nur die Übersetzung zurückgegeben.

Produktübersicht

VENTILATOR, HIGH FREQUENCY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is ZOLL Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-23. The device is classified under product code LSZ. It was reviewed by the AN advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the VENTILATOR, HIGH FREQUENCY?

VENTILATOR, HIGH FREQUENCY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-23. The listed applicant is ZOLL Medical Corporation.

When did VENTILATOR, HIGH FREQUENCY receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for VENTILATOR, HIGH FREQUENCY can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for VENTILATOR, HIGH FREQUENCY?

The FDA 510(k) record lists ZOLL Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VENTILATOR, HIGH FREQUENCY?

The FDA product code for VENTILATOR, HIGH FREQUENCY is LSZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 SicherheitstudieNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP-Systeme Externe Klinische Studien (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177Der Einfluss der Sympathikmodulation auf den zerebralen Vasospasmus sekundär zu einem aneurysmalen SubarachnoidblutungSUSPENDEDNCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑