Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA-PMA

Stimulator, Knochenwachstum, nicht-invasiv

PMA-Nummer: P900009 · 2026-03-06

AntragstellerBioventus, LLC
Entscheidungsdatum2026-03-06
PMA-NummerP900009
ProduktcodeLOF
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussOR

Produktübersicht

Stimulator, bone growth, non-invasive is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bioventus, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2026-03-06. The device is classified under product code LOF. It was reviewed by the OR advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Stimulator, bone growth, non-invasive?

Stimulator, bone growth, non-invasive is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-06. The listed applicant is Bioventus, LLC.

When did Stimulator, bone growth, non-invasive receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, bone growth, non-invasive can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, bone growth, non-invasive?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Bioventus, LLC als Antragsteller auf. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.

What is the FDA product code for Stimulator, bone growth, non-invasive?

The FDA product code for Stimulator, bone growth, non-invasive is LOF.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 SicherheitstudieNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP-Systeme Externe Klinische Studien (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177Der Einfluss der Sympathikmodulation auf den zerebralen Vasospasmus sekundär zu einem aneurysmalen SubarachnoidblutungSUSPENDEDNCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑