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FDA-PMA

Permanent defibrillator electrodes

PMA-Nummer: P920015 · 2026-08-19

AntragstellerMedtronic, Inc.
Entscheidungsdatum2026-08-19
PMA-NummerP920015
ProduktcodeNVY
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussCV

Produktübersicht

Permanent defibrillator electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-19. The device is classified under product code NVY. It was reviewed by the CV advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Permanent defibrillator electrodes?

Permanent defibrillator electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-19. The listed applicant is Medtronic, Inc..

When did Permanent defibrillator electrodes receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Permanent defibrillator electrodes can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Permanent defibrillator electrodes?

The FDA 510(k) record lists Medtronic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Permanent defibrillator electrodes?

The FDA product code for Permanent defibrillator electrodes is NVY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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