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FDA-PMA

Fluid, intraocular

PMA-Nummer: P950008 · 2024-06-03

AntragstellerAlcon
Entscheidungsdatum2024-06-03
PMA-NummerP950008
ProduktcodeLWL
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungO
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussOP

Produktübersicht

Fluid, intraocular is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-03. The device is classified under product code LWL. It was reviewed by the OP advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Fluid, intraocular?

Fluid, intraocular is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-03. The listed applicant is Alcon.

When did Fluid, intraocular receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Fluid, intraocular can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Fluid, intraocular?

The FDA 510(k) record lists Alcon as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fluid, intraocular?

The FDA product code for Fluid, intraocular is LWL.

Zugehörige klinische Studien

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