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FDA-PMA

Prozessor, Zervixzellschablonen, automatisiert

PMA-Nummer: P950039 · 2025-08-27

AntragstellerHologic, Inc.
Entscheidungsdatum2025-08-27
PMA-NummerP950039
ProduktcodeMKQ
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Gerätegutachtens lautet wie folgt: PA

Produktübersicht

Processor, cervical cytology slide, automated is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hologic, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-27. The device is classified under product code MKQ. It was reviewed by the PA advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Processor, cervical cytology slide, automated?

Processor, cervical cytology slide, automated is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-27. The listed applicant is Hologic, Inc..

When did Processor, cervical cytology slide, automated receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Processor, cervical cytology slide, automated can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Processor, cervical cytology slide, automated?

Die FDA 510(k)-Dokumentation listet Hologic, Inc. als Antragsteller auf. Dies stellt an sich nicht den Hersteller des Geräts dar.

What is the FDA product code for Processor, cervical cytology slide, automated?

The FDA product code for Processor, cervical cytology slide, automated is MKQ.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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