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FDA-PMA

Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy

PMA-Nummer: P970003 · 2026-08-12

AntragstellerLivaNova USA, Inc.
Entscheidungsdatum2026-08-12
PMA-NummerP970003
ProduktcodeLYJ
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussNE

Produktübersicht

Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is LivaNova USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-12. The device is classified under product code LYJ. It was reviewed by the NE advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy?

Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-12. The listed applicant is LivaNova USA, Inc..

When did Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy?

The FDA 510(k) record lists LivaNova USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy?

The FDA product code for Stimulator, autonomic nerve, implanted for epilepsy is LYJ.

Zugehörige klinische Studien

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