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FDA-PMA

System, laser, photodynamic therapy

PMA-Nummer: P990021 · 2022-03-02

AntragstellerPinnacle Biologics, Inc.
Entscheidungsdatum2022-03-02
PMA-NummerP990021
ProduktcodeMVF
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungU
BeratungsausschussSU

Produktübersicht

System, laser, photodynamic therapy is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pinnacle Biologics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The device is classified under product code MVF. It was reviewed by the SU advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the System, laser, photodynamic therapy?

System, laser, photodynamic therapy is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-02. The listed applicant is Pinnacle Biologics, Inc..

When did System, laser, photodynamic therapy receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for System, laser, photodynamic therapy can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for System, laser, photodynamic therapy?

The FDA 510(k) record lists Pinnacle Biologics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for System, laser, photodynamic therapy?

The FDA product code for System, laser, photodynamic therapy is MVF.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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