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FDA-PMA

Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline

PMA-Nummer: P990074 · 2024-12-16

AntragstellerAllergan
Entscheidungsdatum2024-12-16
PMA-NummerP990074
ProduktcodeFWM
GeräteklasseKlasse 3
Medizinische FachrichtungG
Verordnungsnummer21 CFR 8
BeratungsausschussSU

Produktübersicht

Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Allergan. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16. The device is classified under product code FWM. It was reviewed by the SU advisory panel.

Häufig gestellte Fragen

What is the Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline?

Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16. The listed applicant is Allergan.

When did Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline receive FDA 510(k) clearance?

The clearance date for Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline can be found in the official FDA records.

Who is the listed applicant for Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline?

The FDA 510(k) record lists Allergan as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline?

The FDA product code for Prosthesis, breast, inflatable, internal, saline is FWM.

Zugehörige klinische Studien

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