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Major FDA medical device recalls in ophthalmology from 2003 to 2015.

PMID: 29631834 ·

R, u, s, h, i, , K, , T, a, l, a, t, i, ;, , A, n, k, u, r, , S, , G, u, p, t, a, ;, , S, h, u, a, i, , X, u, ;, , C, o, m, e, r, o, n, , W, , G, h, o, b, a, d, i

ZeitschriftCanadian journal of ophthalmology. Journal canadien d'ophtalmologie
Jahr
PMID29631834

Zusammenfassung

To assess recent high-risk ophthalmic medical device recalls. The publicly available Food and Drug Administration Center for Devices and Radiological Health database was mined for Class I (high-risk) ophthalmic device recalls from January 1, 2003 to December 31, 2015. The number of Class I ophthalmic device recalls was quantified. Additionally, recall characteristics and market entry data were determined for each device. Twelve Class I ophthalmic device recall events were identified, collectivel

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