Comparison of adverse event and device problem rates for transcatheter aortic valve replacement and Mitraclip procedures as reported by the Transcatheter Valve Therapy Registry and the Food and Drug Administration postmarket surveillance data.
PMID: 29653650 ·
B, e, n, j, a, m, i, n, , Z, , G, a, l, p, e, r, ;, , D, a, v, i, d, , E, , B, e, e, r, y, ;, , G, r, e, g, o, r, y, , L, e, i, g, h, t, o, n, ;, , L, i, b, b, e, , L, , E, n, g, l, a, n, d, e, r
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Zusammenfassung
Obwohl Ergebnisse von Daten zu Transkatheter Aortenklappenersatz (TAVR) und Transkatheter Mitralvalvenkorrektur (Mitraclip) über das Transcatheter Valve Therapy (TVT) Register verfügbar sind, wird die Verbreitung von TVT-Daten oft verzögert. Das System des Food and Drug Administration (FDA) Manufacturer and User Facility Device Experience (MAUDE) sammelt postmarkt-Ergebnisdaten in öffentlichen Berichten über medizinische Geräte. Wir haben natürliche Sprachverarbeitung verwendet, um die Ereignisraten für TAVR und Mitraclip im TVT Register zu vergleichen.
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Offizielle Quelle
Auf PubMed ansehen →Daten aus PubMed / NCBI. Den Volltext und die aktuellsten Informationen finden Sie stets im offiziellen Eintrag.