Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

PubMed

Eine Analyse der Rückrufe von Fuß- und Knöchelgeräten durch die Food and Drug Administration.

PMID: 30338198 ·

C, a, r, l, , P, e, l, l, e, r, i, n, ;, , V, i, n, o, d, , P, a, n, c, h, b, h, a, v, i, ;, , C, o, r, y, , F, , J, a, n, n, e, y

ZeitschriftCureus
Jahr
PMID30338198

Zusammenfassung

Introduction Orthopaedic devices represent 12% of all medical device recalls. Products are approved through pre-market approval (PMA) or the 510(k) premarket notification process. No previous evaluation was found in the literature evaluating foot and ankle device recalls. The field of foot and ankle subspecialty has seen a rapid growth in innovation related to implants in recent years. Methods The Food and Drug Administration (FDA) Device Recall database was evaluated for all foot and ankle devi

Offizielle Quelle

Auf PubMed ansehen →

Daten aus PubMed / NCBI. Den Volltext und die aktuellsten Informationen finden Sie stets im offiziellen Eintrag.

↑