Interpretation of regulatory factors for 3D printing at hospitals and medical centers, or at the point of care.
PMID: 35106697 ·
B, r, i, a, n, , G, , B, e, i, t, l, e, r, ;, , P, a, u, l, , F, , A, b, r, a, h, a, m, ;, , A, l, y, s, s, a, , R, , G, l, e, n, n, o, n, ;, , S, t, e, v, e, n, , M, , T, o, m, m, a, s, i, n, i, ;, , L, i, s, a, , L, , L, a, t, t, a, n, z, a, ;, , J, o, n, a, t, h, a, n, , M, , M, o, r, r, i, s, ;, , D, a, n, i, e, l, , H, , W, i, z, n, i, a
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Zusammenfassung
3D Druck revolutioniert das medizinische Gerätelandschaft durch seine Fähigkeit, schnell patientenspezifische anatomische Modelle, chirurgische Instrumente und Implantate zu erstellen. Deren Fortschritte in der 3D Drucktechnologie haben die Schaffung von Point-of-Care (PoC) 3D Druckzentren ermöglicht. Diese PoC Zentren verschwimmen die Grenzen zwischen Gesundheitsdienstleister, medizinischem Zentrum und Gerätemanufacturer, was eine regulatorische Unklarheit schaffen könnte. Die United States Food & Drug Administration (FDA) reguliert derzeit 3D gedruckte d
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Offizielle Quelle
Auf PubMed ansehen →Daten aus PubMed / NCBI. Den Volltext und die aktuellsten Informationen finden Sie stets im offiziellen Eintrag.