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PubMed

Vortäuschung der Patientensicherheit bei medizinischen Geräten: Barrieren, Strategien und nächste Schritte bei der Implementierung einzigartiger Gerätekennzeichner im Gesundheitswesen

PMID: 35761948 ·

N, a, t, a, l, i, a, , A, , W, i, l, s, o, n, ;, , J, a, m, e, s, , E, , T, c, h, e, n, g, ;, , J, o, v, e, , G, r, a, h, a, m, ;, , J, o, s, e, p, h, , P, , D, r, o, z, d, a

ZeitschriftMedical devices (Auckland, N.Z.)
Jahr
PMID35761948

Zusammenfassung

The requirement for medical device manufacturers to label their devices with a unique device identifier (UDI) was formalized by the 2013 US Food and Drug Administration Unique Device Identification System Rule. However, parallel regulatory requirement for US health systems to use UDIs, particularly the electronic documentation of UDIs during patient care is lacking. Despite the lack of regulation, some health systems have implemented and are using UDIs. To assess the current state, we studied re

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