Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

PubMed

Schädliche Ereignisse im Zusammenhang mit dem AveirTM VR leadless Pacemaker: Eine Studie aus der FDA MAUDE-Datenbank.

PMID: 37209414 ·

J, a, l, a, j, , G, a, r, g, ;, , K, u, l, d, e, e, p, , S, h, a, h, ;, , R, a, h, u, l, , B, h, a, r, d, w, a, j, ;, , T, a, h, m, e, e, d, , C, o, n, t, r, a, c, t, o, r, ;, , R, a, v, i, , M, a, n, d, a, p, a, t, i, ;, , M, o, h, i, t, , K, , T, u, r, a, g, a, m, ;, , D, h, a, n, u, n, j, a, y, a, , L, a, k, k, i, r, e, d, d, y

ZeitschriftJournal of cardiovascular electrophysiology
Jahr
PMID37209414

Zusammenfassung

Leadless pacemaker (LP) offers an innovative approach for treating bradyarrhythmia, thus avoiding pacemaker pocket and lead-related complications. The Food and Drug Administration (FDA) has recently approved the Aveir™ leadless pacing system (screw-in type LP). We queried the FDA MAUDE database to study the safety profile and assess the types of complications with this relatively novel device technology. A MAUDE database search was conducted on January 20, 2023, for reports received post-FDA app

Offizielle Quelle

Auf PubMed ansehen →

Daten aus PubMed / NCBI. Den Volltext und die aktuellsten Informationen finden Sie stets im offiziellen Eintrag.

↑