Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

PubMed

Ten-Year Risk of Recall of Novel Spine Devices.

PMID: 38273730 ·

B, r, a, n, t, , A, n, s, l, e, y, ;, , T, h, e, o, d, o, r, e, , K, o, r, e, c, k, i, j, ;, , A, b, b, e, y, , J, i, n, ;, , H, o, u, s, s, a, m, , B, o, u, l, o, u, s, s, a, ;, , A, n, -, L, i, n, , C, h, e, n, g, ;, , J, o, n, a, t, h, a, n, , D, u, b, i, n

ZeitschriftSpine
Jahr
PMID38273730

Zusammenfassung

Observational epidemiological study. This study's primary objective was to examine the risk of recall for novel spine devices over time. Secondarily, we sought to analyze interbody fusion and vertebral body replacement (VBR) devices (corpectomy cages) as a risk factor for recall. The recall risk of a novel spine device over time has not been reported. In addition, FDA regulations were lowered for interbody fusion devices to enter the market in 2007. As well, VBR implants were recently approved b

Offizielle Quelle

Auf PubMed ansehen →

Daten aus PubMed / NCBI. Den Volltext und die aktuellsten Informationen finden Sie stets im offiziellen Eintrag.

↑