Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

PubMed

Analyse der Trends bei FDA-zurückgerufenen Hüftgelenksersatzgeräten: Eine retrospektive Überprüfung.

PMID: 41947919 ·

L, u, c, a, s, , P, , A, , L, o, r, i, m, e, r, ;, , K, a, l, t, e, r, , H, a, l, i, ;, , J, o, n, a, t, h, a, n, , R, a, s, p, a, n, t, i, ;, , S, a, m, , K, e, s, h, e, n, ;, , B, h, e, e, s, h, m, a, , R, a, v, i, ;, , L, a, z, a, r, o, s, , A, , P, o, u, l, t, s, i, d, e, s, ;, , J, o, h, n, a, t, h, a, n, , R, , L, e, x, ;, , N, i, k, o, l, a, o, s, , A, , S, t, a, v, r, o, p, o, u, l, o, s, ;, , G, e, o, r, g, e, , C, , B, a, b, i, s

ZeitschriftJB & JS open access
Jahr
PMID41947919

Zusammenfassung

Hip arthroplasty implants are classified as Class III medical devices by the US Food and Drug Administration (FDA), requiring rigorous evaluation to ensure safety and efficacy. While these standards aim to ensure safety, device recalls remain an essential component of postmarket surveillance to address unforeseen performance issues. The objective of this study was to characterize the frequency, causes, and regulatory origins of FDA-recalled hip arthroplasty implants, identifying trends in device

Offizielle Quelle

Auf PubMed ansehen →

Daten aus PubMed / NCBI. Den Volltext und die aktuellsten Informationen finden Sie stets im offiziellen Eintrag.

↑