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Biological-safety-by-design for bioresorbable intravascular drug-delivery implants: Operationalizing ISO 10993-1:2025 across device, degradation, and payload states.

PMID: 42815842 ·

A, n, n, a, , F, l, e, i, s, c, h, e, r, ;, , J, o, h, a, n, n, e, s, , B, r, a, i, g, ;, , T, o, m, a, s, z, , J, ü, n, g, s, t, ;, , V, a, l, e, n, t, i, n, , S, c, h, w, e, r, ;, , H, e, i, n, z, , S, c, h, w, e, r, ;, , O, l, i, v, e, r, , S, c, h, ö, f, f, s, k, i

ZeitschriftRegulatory toxicology and pharmacology : RTP
Jahr
PMID42815842

Zusammenfassung

Bioresorbable intravascular drug-delivery implants do not present a fixed biological test article: materials, surfaces, payload exposure, degradation products, particles, and tissue interactions evolve from deployment through resorption. ISO 10993-1:2025 strengthens lifecycle- and risk-management-based biological evaluation, but operationalization for such systems is complicated by time-dependent material change and asynchronous European Union and United States implementation. We reviewed curren

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