Cyclophosphamid gefolgt von intravenöser und intraperitonealer Infusion von gentechnisch veränderten autologen T-Zellen zur Sekretion von IL-12 und zum Angriff auf das MUC16ecto-Antigen bei Patienten mit wiederkehrenden MUC16ecto+-Solid-Tumoren
NCT: NCT02498912 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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Kurzzusammenfassung
Ziel dieser Phase-I-Studie ist es, die Sicherheit verschiedener Dosierungsebenen speziell vorbereiteter Zellen, die als "modifizierte T-Zellen" bezeichnet werden, zu testen. Im Screening-Teil dieser Studie wurde im Tumor ein Protein namens MUC16 nachgewiesen. Dieses Protein ist bei etwa 70% der Eierstockkrebsfälle vorhanden. Die Forscher möchten eine sichere Dosis von modifizierten T-Zellen für Patienten finden, die diesen Typ von Krebs haben, der nach Standard-Chemotherapie fortgeschritten ist. Wir möchten auch herausfinden, welche Auswirkungen diese modifizierten T-Zellen auf die Patienten und ihre Krebskrankheit haben.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.