Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

Evaluation of the GORE® TBE Device in the Treatment of Lesions of the Aortic Arch and Descending Thoracic Aorta, Zone 2

NCT: NCT02777593 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT02777593
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2016-09-06
SponsorW.L.Gore & Associates (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

The objective of this study is to determine whether the GORE® TAG® Thoracic Branch Endoprosthesis is safe and effective in treating lesions of the aortic arch and descending thoracic aorta, requiring Zone 2 proximal implantation of the device.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑