Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

14022 ATTUNE Cementless RP Klinische Leistungsbewertung

NCT: NCT02839850 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT02839850
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2016-09-01
Abschluss2027-09-01
SponsorDePuy Orthopaedics (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Veränderung von der präoperativen Ausgangslage bis zur funktionellen Leistungsfähigkeit nach zwei Jahren postoperativ für das ATTUNE primäre, cementfreie TKA RP-System zu untersuchen, wie sie mit dem KOOS-Fragebogen (KOOS-ADL Unter-Score) gemessen wird. Dies wird für zwei Konfigurationen durchgeführt: Kreuzbanderhaltende drehbare Plattform (ATTUNE Cementless CR RP) und posterior stabilisierte drehbare Plattform (ATTUNE Cementless PS RP).

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑