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Klinische Studie

REDUCE LAP-HF III Corvia Protocol 1701

NCT: NCT03191656 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT03191656
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2017-03-12
Abschluss2028-07-31

Kurzzusammenfassung

This is a post market trial to be conducted at sites in Germany. The device has CE approval in the EU. The purpose of this observational registry is to collect post market data in consecutive patients treated with the IASD System II, to further evaluate efficacy, safety and quality of life outcomes as a new treatment for patients with heart failure in a "real world" practice setting.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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