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Klinische Studie

Kontralesionale Hemmende rTMS zur Wiederherstellung der Armlähmung nach Schlaganfall

NCT: NCT04205526 · COMPLETED

NCT-IDNCT04205526
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2021-03-01
Abschluss2025-12-31
SponsorThiel, Alexander, M.D. (INDIV)
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Kurzzusammenfassung

Die CanStim Konsensarbeitsgruppe (multidisziplinäres Team von Experten für rTMS aus Institutionen in ganz Kanada) hat Konsensempfehlungen für ein Protokoll entwickelt, um rTMS als Ergänzung zu einer standardisierten Verhaltensintervention zur Verbesserung der funktionalen Ergebnisse nach einem Schlaganfall in einem nationalen klinischen Schlaganfall-Rehabilitationsversuch zu liefern. Das übergeordnete Ziel dieses mehrzentrischen Machbarkeitsversuchs ist nicht, zu beweisen, dass rTMS wirksam ist, sondern zu beweisen, dass jeder Standort innerhalb eines bestimmten Zeitraums die zugewiesene Anzahl von Patienten rekrutieren kann, die Stimulation nach dem Protokoll-spezifischen Intervention durchführt, den Therapieprotokoll abschließt und vollständige Datensätze für jeden Patienten in die CanStim-Datenbank einträgt. Ein sekundäres Ziel ist, potenzielle Schwächen des Konsensprotokolls zu identifizieren, die möglicherweise vor einer größeren Skalentstudie zur Prüfung der Wirksamkeit der Intervention angepasst werden müssen. Ein drittes Ziel ist, die Geschlechtsunterschiede bei der neurophysiologischen Erholung (motorische erregte Potentiale und Erholung der Armfunktion) nach 15 Behandlungssitzungen wiederholter transkranieller Magnetstimulation (rTMS) zu untersuchen und Geschlechts- und geschlechtsbezogene Faktoren zu identifizieren, die die post-stroke-Erholung vorherzusagen.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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