Nicht-invasive Testung zur Bewertung der Wundheilung bei Diabetes
NCT: NCT04232631 · SUSPENDED
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Kurzzusammenfassung
Normalgruppe: Wir werden Normdaten von gesunden Individuen sammeln, um Baslinedaten,Screening und Bilder zu umfassen. Bis zu 500 Personen werden eingeschrieben und können normale gesunde Freiwillige, Personal und Studenten/Praktikanten umfassen. Die Daten werden einmalig gesammelt und es gibt keine Nachverfolgung. Patientengruppe: Wir werden prospektiv Daten mit einem Gerät (Kamera) (SnapshotNIR, Kent Imaging, Calgary, Alberta, Kanada) sammeln. Wir werden nicht-kontaktbasierte Bildungsdaten vor Operationen, während Operationen (wenn möglich) und während der Nachsorgebesuche sammeln. Wir werden vaskuläre Daten, demografische medizinische Vorgeschichte, Wundcharakteristika und -maße, Häufigkeit der Debridement, Entlastung und Klinikkontakte aus bestehenden medizinischen Akten sammeln. Wir werden Laborwerte wie Kulturen, glykosylierte Hämoglobin, Hämoglobin und Hämoglobinkonzentration, ESR, CRP und eGFR gemäß den Standards der Sorgfalt sammeln. Die Bildgebung mit diesem Gerät ist nur für Forschungszwecke bestimmt.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.