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Klinische Studie

Efficacy of EsoGuard Assay on Esophageal Surface Cells Collected With EsoCheck vs EGD for the Diagnosis of BE or EAC

NCT: NCT04295811 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT04295811
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2020-06-18
Abschluss2027-06-01
SponsorLucid Diagnostics, Inc. (INDUSTRY)
First posted
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Kurzzusammenfassung

The study will assess the performance of the combined system, i.e., the use of the EsoGuard assay (lab developed test) on cells collected using the EsoCheck (501k cleared device) to detect Barrett's Esophagus (BE), with or without dysplasia, and esophageal adenocarcinoma (EAC) as compared to Esophagogastroduodenoscopy (EGD) plus biopsies in both confirmed cases of BE/EAC and in controls (subjects without a prior diagnosis but undergoing screening for BE/EAC)

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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