Klinische Studie

Hydrus® Mikrostent Neue Zulassungsstudie nach der Zulassung

NCT: NCT04553523 · RECRUITING

NCT-IDNCT04553523

Medizinische Daten: StatusRECRUITING

Startdatum2020-08-25

SponsorAlcon Research (INDUSTRY)

First posted2020-09-17

Last updated2026-09-22

Kurzzusammenfassung

Der Zweck dieses Nach-Zulassungsstudiums ist es, die Häufigkeit der Hydrus Microstent-Verlagerung und der damit verbundenen klinischen Folgen innerhalb von 24 Monaten nach der Operation zu bewerten. Qualifizierte Probanden werden eine unkomplizierte Kataraktoperation mit Einsetzung eines monofokalen intraokularen Linsens (IOL) durchführen, gefolgt von der Implantation des Hydrus Microstents.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.