Eine beobachtende Postmarketing-Studie zur Verwendung kommerziell zugelassener Biosense Webster (BWI) Medizinprodukte zur Behandlung von Teilnehmern mit kardialen Arrhythmien
NCT: NCT04750798 · RECRUITING
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Kurzzusammenfassung
Ziel dieser Studie ist es, prospektiv klinische Daten zu sammeln, die die Sicherheit und Leistung während der routinemäßigen Standardbehandlungen zur Mapping und/oder Ablation von kardialen Arrhythmien unter Verwendung von medizinischen Geräten von Biosense Webster Inc. (BWI) zu bewerten. Die aus der Studie generierten Daten werden zur Bestätigung der Sicherheit und Leistung von BWI-Geräten in der Markteinführungsphase verwendet und zur Erweiterung des Beweismaterials über die Verwendung dieser Geräte und Techniken in der Behandlung von kardialen Arrhythmien beitragen.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.