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Klinische Studie

Untersuchung der Behandlung mit dem MyoRegulator®-Gerät bei Patienten mit Spastizität in den unteren Extremitäten aufgrund von Schlaganfall

NCT: NCT04780191 · COMPLETED

NCT-IDNCT04780191
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2018-07-19
Abschluss2021-01-19

Kurzzusammenfassung

This is a single center, randomized, double-blind (patient and evaluator), sham-controlled study. The main objectives of this study are to evaluate the performance and safety of the MyoRegulator® device in active versus sham treated stroke patients with lower-limb spasticity after 5 consecutive days of treatment.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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