Klinische Studie

Postmarkt-Klinische Untersuchung des SING IMT-Systems, Modell NG SI IMT 3X bei Patienten mit fortgeschrittener altersbedingter Makuladegeneration

NCT: NCT04796545 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT04796545

Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING

Startdatum2022-09-13

SponsorVisionCare, Inc. (INDUSTRY)

First posted2021-03-15

Last updated2026-09-29

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit des SING IMT (Smaller Incision New Generation Implantable Miniature Telescope) 3X Implants zur Verbesserung der Sehschärfe bei Patienten mit zentralem Sehverlust infolge der endgültigen Stadien der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) zu beweisen. Berechtigte Patienten werden mit dem SING IMT-Gerät implantiert und werden für einen Zeitraum von 12 Monaten mit postoperativen Augenuntersuchungen und Sehbehinderten-Rehabilitationssitzungen nachbeobachtet.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.