Envi™-SR randomisierte kontrollierte Studie zur endovaskulären Behandlung von ischämischen Schlaganfällen
NCT: NCT05107206 · TERMINATED
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Kurzzusammenfassung
Ziel der Studie ist es, klinische Ergebnisse, gemessen durch die Modified Rankin Scale (mRS) 90 Tage (± 15 Tage) nach der Behandlung, sowie die entsprechenden Leistungseigenschaften des Envi™-SR und der derzeit von der US-amerikanischen FDA zugelassenen parallelen Kontrollgeräte zur Behandlung von Schlaganfall zu untersuchen und zu vergleichen.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.