Untersuchung der PEMF-Therapie bei weiblichen Patienten mit IC/BPS

Kurzzusammenfassung

Ziel dieser Studie ist es, Informationen über die Sicherheit und Wirksamkeit der nicht-pharmakologischen (nicht-medikamentösen), nicht-invasiven Behandlung, bekannt als Therapie mit niedrigfrequenten gepulsten elektromagnetischen Feldern (PEMF), zu sammeln. Das Studienpersonal wird das PEMF-Gerät an erwachsene Frauen mit Interstitieller Zystitis/Blasenbeschwerdenyndrom (IC/BPS) verteilen, um ihre Fähigkeit zu messen, Blasen- und Beckenbeschwerden sowie andere mit IC/BPS verbundene Harnsymptome zu verringern. Es gibt zwei aufeinanderfolgende Ziele in dieser Studie und die Probanden werden eingeladen, nur an einem Ziel teilzunehmen. In beiden Zielen werden Daten zu Baseline/Einschreibung, 4 Wochen nach der Anwendung der PEMF-Therapie und 8, 12 und 16 Wochen nach der Einschreibung gesammelt.