Fernbeobachtung ambulanter intravenöser Diuretika bei Herzinsuffizienz
NCT: NCT05193084 · COMPLETED
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Kurzzusammenfassung
Diese Studie zielt darauf ab, Konzeptbelegdaten zu sammeln, um den Entwurf eines größeren Paarvergleichsstudien zu informieren, um zentrale Forschungsfragen über das Heartfelt-Gerät zu klären. Die aktuelle Studie wird mit 2 parallelen Arbeitsströmen durchgeführt. Beide werden hier vorgestellt: Die von Arbeitsstrang 1 (WS1) gesammelten Daten sollen einen Hinweis auf die Nützlichkeit der von dem Heartfelt-Gerät gemessenen Volumina geben, um die Diuretika-Therapie für Patienten zu optimieren, die ambulante intravenöse Diuretika-Therapie erhalten, sowie die Nützlichkeit der Überwachung der Fußvolumenveränderungen nach der intravenösen Diuretika-Therapie zu betrachten. Da diese Patienten oft in häuslicher / communautärer Umgebung betreut werden, sind derzeit objektive Indikatoren zur Bewertung von Ödemen während der Behandlung begrenzt. Die von Arbeitsstrang 2 (WS2) gesammelten Daten sollen bestimmen, ob das Heartfelt-Gerät zur Überwachung der Stabilität von Herzinsuffizienz und zur Erkennung von Flüssigkeitsüberladung bei Patienten verwendet werden kann, die kürzlich nach einem Episoden einer Dekompensation der Herzinsuffizienz aus dem Krankenhaus entlassen wurden. Die Forscher könnten auch einen Hinweis darauf erhalten, wie viele Tage vor der Krankenhausaufnahme das Heartfelt-Gerät Veränderungen im Fußvolumen erkennen kann. Beide Arbeitsströme werden qualitative Rückmeldungen von Gesundheitsberuflern, Patienten und Betreuern aus beiden Gruppen über ihre Erfahrung mit dem Heartfelt-Gerät liefern.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.