Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

Safety and Effectiveness of the TENEO 317 Model 2 (1.28 US) Excimer Laser for Laser In Situ Keratomileusis (LASIK) Surgery to Treat Hyperopia With or Without Astigmatism

NCT: NCT05264623 · COMPLETED

NCT-IDNCT05264623
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2022-11-15
Abschluss2026-08-24
SponsorBausch & Lomb Incorporated (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

This will be a multicenter, prospective, open label, non-randomized, single arm 12 month study, evaluating the safety and effectiveness of the TECHNOLAS TENEO 317 Model 2 (Software version "1.28 US") excimer laser when used in LASIK surgery to treat hyperopia with or without hyperopic astigmatism. Both eyes of a subject may be enrolled so long as both eyes meet all inclusion/exclusion requirements. Analysis of the primary effectiveness endpoint will be completed at refractive stability.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑