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Klinische Studie

Eine Machbarkeitsstudie zur Bewertung der Sicherheit des TheraSphere Glioblastom (GBM)-Geräts bei Patienten mit rezidivierendem GBM

NCT: NCT05303467 · RECRUITING

NCT-IDNCT05303467
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2022-07-30
Abschluss2027-06-30
SponsorBoston Scientific Corporation (INDUSTRY)
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Last updated

Kurzzusammenfassung

Die FRONTIER-Studie ist eine prospektive, interventive, einarmige, mehrzentrische Studie zur Bewertung der Sicherheit und technischen Machbarkeit von TheraSphere GBM bei Patienten mit rezidivierendem GBM.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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