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Klinische Studie

Transvaginale elektrische Stimulation zur Behandlung myofaszialen Beckenboden-Schmerzes

NCT: NCT05354869 · RECRUITING

NCT-IDNCT05354869
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2022-10-31

Kurzzusammenfassung

Myofasziale Beckenbeschwerden (MPP) sind eine häufig übersehene muskuloskeletale Ursache für chronische Beckenbeschwerden, die 10-20% aller erwachsenen Frauen betrifft. Trotz der hohen Prävalenz und der gesellschaftlichen Kosten gibt es nur wenige wirksame Behandlungen, die aufgrund von Engpässen an qualifiziertem Personal schwer zugänglich sind. Behandlungen für MPP, die die Muskelermüdung durch elektrische Stimulation erzeugen, haben sich als wirksam erwiesen, um Schmerzen zu reduzieren, die Durchblutung zu verbessern und die Geweberegeneration zu fördern, aber haben sich als schwierig in der gynäkologischen Praxis umzusetzen erwiesen. Ziel dieser dreifacharmigen randomisierten Studie ist es, die Nutzen von transvaginaler elektrischer Stimulation bei einer festen Frequenz von 200 Hz bei Frauen mit symptomatischer MPP im Vergleich zur Standardbehandlung mit Aufklärung, Dehnübungen und geringem Ausmaß an körperlicher Aktivität zu bewerten. Das Pflegepersonal ohne vorherige Schulung wird geschult, um diese hochfrequente transvaginale elektrische Stimulation (HF-TES) mit dem Gerät durchzuführen. Die Antworten auf die Behandlung durch einen Facharzt und eine lizenzierte Berufspflegerin werden verglichen. Patienten mit \>50% Schmerzlinderung werden die Effektivität von HF-TES bestimmen. Die Antworten auf die Behandlung durch einen Facharzt und eine lizenzierte Berufspflegerin werden ebenfalls verglichen. Die Teilnehmer werden nach Abschluss der Behandlung für 3 Monate verfolgt.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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