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Klinische Studie

CONVERGE Post-Zulassungs-Studie (PAS)

NCT: NCT05393180 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT05393180
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2022-04-13
Abschluss2028-11-21

Kurzzusammenfassung

Das Hauptziel von CONVERGE PAS ist es, klinische Ergebnisse (periprozedural und langfristig) in einer Kohorte von Patienten zu bewerten, die während der kommerziellen Verwendung des EPi-Sense® Guided Coagulation Systems oder des EPi-Sense ST™ Coagulation Systems behandelt wurden, um symptomatische langanhaltende persistente Vorhofflimmung (AF) Patienten zu behandeln, die gegenüber mindestens einem Klasse I und/oder III AAD resistent oder intolerant sind.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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