Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

Garantiebewertung in der Hautprävention angepasst an das reale Leben mit einem vernetzten Gerät nach einem Rückenmarksverletzungsereignis.

NCT: NCT05403606 · TERMINATED

NCT-IDNCT05403606
Medizinische Daten: StatusTERMINATED
Startdatum2023-01-01
Abschluss2026-02-03

Kurzzusammenfassung

Die Forscher schlagen vor, ein integriertes Gerät auf dem Sitz des Rollstuhls von paraplegischen oder tetraplegischen Patienten (Gaspard) zu testen, das einerseits die kontinuierliche Messung der Sitzdrücke ermöglicht und andererseits ein Rücksteuerungssystem an das Handy der Teilnehmer anbindet, um sie über diese Sitzvariablen (falsche Positionierung, lange Unterstützung etc.) zu informieren. Diese Studie wird über einen langen Zeitraum (1 Jahr) in einer ergonomischen Situation der Integration in den täglichen Lebensalltag der Teilnehmer durchgeführt. Das Hauptziel dieser randomisierten kontrollierten Studie ist es, die Unterschiede in der Häufigkeit von Druckgeschwüren je nach Verwendung oder Nichtverwendung dieses Geräts zu untersuchen. Eine qualitative Studie über die Erfahrung und wahrgenommene Vorteile seiner Nutzung sowie eine medizinisch-ökonomische Studie sind verbunden, um den erwarteten Nutzen zu bewerten, diesen Typ integrierter Geräte systematischer in das klassische Bewegungsausrüstung (Rollstuhl und Sitzkissen) von Menschen mit Rückenmarksverletzung zu integrieren.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑