Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

Klinische Studie

Faktoren, die die Teilnahme an PRADO- und Telemedizin-Interventionen bei Herzinsuffizienz beeinflussen

NCT: NCT05417490 · RECRUITING

NCT-IDNCT05417490
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2025-04-01
Abschluss2027-04-01

Kurzzusammenfassung

Patienten mit Herzinsuffizienz (HF), nach der Hospitalisierung, zeigen eine erhebliche Fragilität. Interventionen zur Verbesserung der Koordination der Pflegeakteure zum Zeitpunkt der Entlassung aus dem Krankenhaus wurden getestet und haben in vorläufigen Studien eine Verringerung der Wiedereinweisungen wegen Herzinsuffizienz und der Gesamtmortalität gezeigt. Unter diesen vielversprechenden Geräten wurden zwei kürzlich bundesweit eingeführt. * Das Heimkehreprogramm für IC-Patienten (PRADO IC), das von der Krankenversicherung eingerichtet wurde, zielt darauf ab, die Rückkehr und den Aufenthalt zu Hause nach der Hospitalisierung zu erleichtern. Es bietet Unterstützung bei der Einleitung der ambulanten medizinischen Nachsorge, der Pflege-Nachsorge für 2 bis 6 Monate je nach Schweregrad des Patienten und ein Nachsorge-Protokoll, das den Informationsaustausch erleichtert. * Gleichzeitig, im Rahmen des ETAPES (Telemedizinische Experimente zur Verbesserung der Gesundheitspfadführung) Programms der Krankenversicherung, zielt die Einführung der Telemedizin zur Fernüberwachung der Herzinsuffizienz auf ein vergleichbares Ziel der Verringerung der Wiedereinweisungen ab. Diese beiden Systeme sind bundesweit weit verbreitet und sollen universell sein. Unsere Hypothese ist, dass die Einhaltung der Versorgungsübergangs- und Telemedizinprogramme sowie deren Wirksamkeit von ihrer Assoziation sowie sozio-demografischen, kulturellen und geografischen Faktoren abhängen könnten.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

↑