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Klinische Studie

Verwendung einer neuen SUBKUTANEN Vorbereitung von Furosemid zur Förderung der frühen supporteden Entlassung von Patienten mit Herzinsuffizienz

NCT: NCT05419115 · COMPLETED

NCT-IDNCT05419115
Medizinische Daten: StatusCOMPLETED
Startdatum2022-11-17
Abschluss2026-03-01

Kurzzusammenfassung

Um zu untersuchen, ob eine frühe Unterstützung der Entlassung von Patienten, die wegen HF in das Krankenhaus eingewiesen wurden, durch die Anwendung einer pH-neutralen subkutanen (SC) Furosemid-Formulierung (SQINFurosemide) zu Hause (durch den nicht CE-zertifizierten SQINInfusor geliefert), im Vergleich zu einer herkömmlichen Behandlungsstrategie mit intravenösem (IV) Furosemid im Krankenhaus, zu einer erhöhten Anzahl der Tage am Leben und außerhalb des Krankenhauses (DAOH) innerhalb von 30 Tagen führt.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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