Postmarkt-Klinische Nachverfolgung (PMCF) Medizinisches Gerätedatenregister von Z-Systems Zirkonoxidzahnprodukte: Z-Systems Register
NCT: NCT05427006 · RECRUITING
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Kurzzusammenfassung
Klinisch reines (CP) Titan ist das Goldstandardmaterial zur Herstellung von Zahnimplantaten, da es über einen Zeitraum von mehr als 50 Jahren eine riesige Anzahl wissenschaftlicher Veröffentlichungen hat, es ist billig und einfach zu produzieren (d.h., macht Zahnimplantate wirtschaftlich "erschwinglich") und kommt in zahlreichen spezifischen Schraubendesigns für verschiedene Indikationen. Daher dominiert Titan mit mehr als 95% am Implantatmarkt. Trotzdem gibt es eine Trend zur Herstellung von Implantaten aus noch inerteren und biokompatibleren Materialien. Keramikimplantate stellen eine wertvolle Alternative für die Erweiterung der Patientengruppe der Kliniker dar, insbesondere in Fällen mit anspruchsvollen ästhetischen Anforderungen. Darüber hinaus ist es zu einem erheblichen Anstieg der Anzahl von Patienten gekommen, die metallfreie Zahnmedizin oder bio-holistische Implantatbehandlungen wünschen. In der Vergangenheit wurden Keramiken oft als "minderwertig" eingestuft, aufgrund ihres Rufes als brüchig, aber die wachsende Anzahl wissenschaftlicher Veröffentlichungen speziell über Zirkonoxid zeigt, dass es im Bruchfestigkeit mit Titanimplantaten vergleichbar ist. Es gibt eine klare Marktniche für Zirkonoxidimplantate, insbesondere in Fällen wie: * Ästhetische Rekonstruktionen im vorderen Bereich, insbesondere bei Patienten mit einem dünnen Gingivabiotyp * Gingivareduktionen, wo ein weißfarbener Implantat ein großer Vorteil ist * Für Patienten mit einer Unverträglichkeit/empfindlichkeit gegenüber Titan * Für Patienten, die einen bio-holistischen/metalbfreien zahnmedizinischen Ansatz bevorzugen. Heute fordern Kliniker langfristige klinische Ergebnisse von Zirkonoxid als Zahnimplantatmaterial. Daher führt Z-Systems AG dieses Zirkonoxid-Zahnimplantat-Register durch. Ein Registerdesign wurde gewählt, da es die langfristigen Vorteile/Risiken aus der klinischen Routine ohne Patientenauswahl erfassen wird.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.