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Klinische Studie

CPAP zur Behandlung der Rückenlage-Hypertonie

NCT: NCT05489575 · RECRUITING

NCT-IDNCT05489575
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2022-06-23
Abschluss2027-08-31

Kurzzusammenfassung

Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von kontinuierlichem positiven Atemwegsdruck (CPAP) auf Menschen mit autonomer Störung und hohem Blutdruck im Liegen (supinale Hypertonie) zu untersuchen, um zu bestimmen, ob es zur Behandlung ihres hohen Blutdrucks während der Nacht verwendet werden kann. CPAP (eine weit verbreitete Behandlung für Schlafapnoe) beinhaltet die Verwendung einer Maschine, die Luft in einen an eine Maske angeschlossenem Schlauch bläst, die die Nase oder Nase und Mund bedeckt, um einen niedrigen Luftdruck in den Atemwegen anzuwenden. Die Studie umfasst 3-5 Tage im Vanderbilt Clinical Research Center (CRC): mindestens ein Tag mitScreening-Tests, gefolgt von bis zu 3 Studientagen. Die Probanden können an Tag- und/oder Nachtsstudien teilnehmen. Die Tagzeitstudie besteht aus 2 Studientagen: einer mit aktiver CPAP und einer mit Placebo-CPAP, die bis zu 2 Stunden angewendet wird. Die Nachtsstudie besteht aus 3 Studienstunden: einer mit aktiver CPAP, einer mit Placebo-CPAP, beide bis zu 9 Stunden angewendet und einer Nacht, in der das Bett nach oben geneigt wird.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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