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Klinische Studie

Sicherheit, Ultraschall-Klarheit und Migration von Blinkenden Markern bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Brustkrebs

NCT: NCT05547347 · SUSPENDED

NCT-IDNCT05547347
Medizinische Daten: StatusSUSPENDED
Startdatum2023-03-21
Abschluss2026-12-31

Kurzzusammenfassung

Diese Phase-I-Studie bewertet die Sicherheit, Ultraschallauffälligkeit (Klarheit) und den Abstand vom Normalposition (Migration) des blinkenden Markers bei Patienten mit Brustkrebs, der sich in den axillären Lymphknoten ausgebreitet hat (lokal fortgeschritten), die eine neoadjuvante systemische Therapie und Operation durchlaufen werden. Biopsie-Marker werden verwendet, um die Stellen der Krebsbeteiligung sowohl in beiden Brüsten als auch in den Lymphknoten zu identifizieren. Diese Biopsie-Marker sind erforderlich, um die Brustkrebs-Operation zu leiten. Blinkende Marker sind so gestaltet, dass sie die gleiche Größe und Form wie konventionelle Biopsie-Marker haben, aber aus einem röntgenopaken Material bestehen, das die Lokalisierung des Markers unterstützt. Der blinkende Marker könnte es während der Brustkrebs-Operation leichter machen, ihn mit Ultraschall zu erkennen, im Vergleich zu konventionellen Biopsie-Markern.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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