rTMS mit und ohne Text4Support zur Behandlung resistenter Depression.
NCT: NCT05570344 · RECRUITING
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Kurzzusammenfassung
Diese Studie ist eine mehrzentrische prospektive, parallele, zwei-arms, bewertungs-blindierte randomisierte kontrollierte Pilotstudie. Die Teilnehmer werden zufällig in eine von zwei Behandlungsbedingungen zugewiesen. In der ersten Bedingung besteht die Behandlung aus rTMS-Sitzungen kombiniert mit Text4Support. Die zweite Bedingung besteht aus der Behandlung wie gewohnt (nur rTMS-Sitzungen). Der Rekrutierungsprozess ist auf 12 Monate geplant. Er wird eine aktive Behandlungszeit von sechs Wochen und Beobachtungszeiträume von 1, 3 und 6 Monaten für die Teilnehmer beider Arme der Studie umfassen. Für dieses Projekt werden Teilnehmer aus vier verschiedenen Zentren rekrutiert. Zwei Zentren (das Sucht- und Psychiatriezentrum und das Alberta-Tageskrankenhaus) werden aus der großen, sozialdemografisch vielfältigen Stadt Edmonton in Alberta, Westkanada, stammen. Die verbleibenden zwei Zentren werden in Halifax und Annapolis Valley in Nova Scotia, Kanada, liegen.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.