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Klinische Studie

Biofeedback als ergänzende Behandlung der Schluckstörungen nach einem Schlaganfall

NCT: NCT05591040 · RECRUITING

NCT-IDNCT05591040
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2022-10-30
Abschluss2027-12-03

Kurzzusammenfassung

Ziel der Studie ist es zu bewerten, ob die Wirkung der Biofeedback-Behandlung effektiver ist als eine Kontrollbehandlung bei der Wiederherstellung von Schluckbeschwerden. Diese Studie wird eine mehrzentrische randomisierte, einseitig blinde kontrollierte Studie sein. Die Forscher beabsichtigen, 100 Patienten zu rekrutieren, die einen Schlaganfall erlitten haben und Schluckbeschwerden haben. Fünfzig Patienten werden eine Training mit Biofeedback (Versuchsgruppe) durchlaufen und die anderen fünfzig Patienten werden eine Standardbehandlung durchlaufen, bei der nur mündliche Rückmeldung anstelle von visueller Rückmeldung verwendet wird (Kontrollgruppe). Unsere Hypothese, basierend auf den Ergebnissen einiger vorheriger Studien, ist, dass in der Kontrollgruppe die Wirksamkeit der Behandlung ohne sofortige visuelle Rückmeldung über Stärke, Timing, Koordination und Effizienz des Schluckakts geringer sein wird.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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