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Klinische Studie

Sicherheit und Verträglichkeit eines neuen implantierbaren Geräts zur Behandlung der erektilen Dysfunktion

NCT: NCT05650866 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT05650866
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2023-05-19
Abschluss2028-06-30
SponsorComphya Australia (INDUSTRY)
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Kurzzusammenfassung

Ziel dieser klinischen Studie ist es zu bewerten, ob ein neues Gerät sicher in Verwendung als potenzielle Behandlung für Erektionsstörungen nach radikaler Prostata resektion ist. Die Hauptfragen, die sie beantworten soll, sind: * Ist das Gerät sicher? * Funktioniert das Gerät gut? Sind die Teilnehmer mit dem Gerät zufrieden? Die Teilnehmer werden während der laufenden Prostata resektion mit dem Gerät implantiert und werden gebeten, folgende Aufgaben während der 6-monatigen Nachsorge zu erledigen: * Zum Krankenhaus für Nachsorgebesuche zu kommen, * Fragebögen auszufüllen, * Das Gerät jeden Tag zu aktivieren, * Die Härte der Erektion zu messen. Die Forscher werden eine implantierte Gruppe (Teilnehmer mit dem Gerät) mit einer Kontrollgruppe (Teilnehmer ohne Gerät) vergleichen, um zu sehen, ob das Gerät gut funktioniert.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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