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Klinische Studie

Kontaktierung Vergleich in LBBB und Normal oder leicht reduzierter VENTRikulärer Funktion mit CRT (REINVENT-CRT)

NCT: NCT05652218 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT05652218
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2023-02-26
Abschluss2026-09-30

Kurzzusammenfassung

Primäres Ziel - Festzustellen, ob die Implantation eines dauerhaften CRT-Pacinggeräts (mit LB-CRT oder konventionellem BiV-CRT mit einem koronaren Sinus-LV-Lead) die elektromechanische Funktion, die Symptome der HF und die Natriuretpeptidspiegel bei Patienten mit symptomatischer HF, LVEF > 35% und LBBB verbessern kann.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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