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Klinische Studie

Optimierung der Zeitpunkte für rhPSMA-7.3 (18F) zur Bewertung von Lokalisierungen wiederkehrender Erkrankungen nach radikaler Prostata resektion

NCT: NCT05678322 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT05678322
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2023-01-31

Kurzzusammenfassung

Alle Männer, die eine Radikale Prostata resektion (RP) bei NYU Langone Health durchführen lassen, unterziehen sich routinemäßig einem PSA-Test, um eine Rückfallerkrankung zu identifizieren. Nach Konsens tritt ein BCR nach RP ein, wenn das PSA > 0,2 ng/ml ist. Eine biochemische Rückfallerkrankung entwickelt sich oft Jahre vor klinischen Anzeichen einer Rückfallerkrankung. Die frühe Identifizierung des/der Rückfallort(e) ermöglicht eine frühe Salvage-Intervention. Männer sind für die Studie berechtigt, wenn ihr PSA-Wert nach der Prostata resektion zum ersten Mal >0,2 ng/ml wird. Nur Patienten mit identifizierbarer rhPSMA-7.3 (18F)-Erkrankung (lokal, nodal oder systemisch) werden nach Standardtherapie eine Salvage-Intervention angeboten. Alle Patienten mit einem negativen ersten rhPSMA-7.3 (18F)-Scan durchlaufen eine zweite Untersuchung, wenn das PSA > 0,5 ng/ml ist oder ein Jahr nach der ersten PET-Studie. Die Salvage-Interventionen werden vom Untersucher bestimmt. Die Studie wird die diagnostische Ausbeute der ersten und zweiten rhPSMA-7.3 (18F)-Studien vergleichen.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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