Evaluation von TENEX für das Greater Trochanteric Pain Syndrome (GTPS)
NCT: NCT05710627 · RECRUITING
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Kurzzusammenfassung
Ziel dieser Studie ist es, zu bewerten, wie ein ultraschallgeführtes perkutanes Verfahren, TENEX, Menschen mit chronischen Hüftschmerzen, die durch eine Erkrankung namens Greater Trochanteric Pain Syndrome (GTPS) verursacht werden, helfen kann, und die Effizienz der perkutanen Tenotomie (PUT) mit TENEX®, einem Gerät zur Behandlung verschiedener Tendinopathien, zu charakterisieren. In dieser Studie wird ein Ultraschall (US) durchgeführt, um die partielle Freilassung der Muskeln gluteus medius und minimus sowie der Iliotibialbändern bei Patienten mit diagnostiziertem refraktärem Greater Trochanteric Pain Syndrome (GTPS) im Vergleich zum Kontrollgruppe zu leiten. Das Forschungsteam geht davon aus, dass das neue TENEX den Schmerzpegel für Personen mit GTPS verbessern kann, um diesen Personen zu helfen, ihre täglichen Aktivitäten (ADLs) auszuführen, z.B. Gehen, Stehen und Seitliegen, sowie eine geringere Medikamentennutzung zu zeigen. Die Studie prognostiziert, dass diese perkutane Ambulanzen-Verfahren den Schmerz und die Mobilität verringern sowie die Medikamentennutzung reduzieren kann. Das Forschungsteam geht davon aus, dass PUT den Schmerzpegel und die Funktion für Personen verbessern kann, die unter GTPS leiden. Die Studie wird die Toleranz für Gehen, Stehen und Seitliegen sowie die Medikamentennutzung bewerten. Das Forschungsteam prognostiziert, dass dieses perkutane Ambulanzen-Verfahren den Schmerz und die Medikamentennutzung reduzieren sowie die Mobilität erhöhen kann.
Offizielle Quelle
Auf ClinicalTrials.gov ansehen →Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.