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Klinische Studie

Embody Post-Market Clinical Follow-Up Study

NCT: NCT05735119 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT-IDNCT05735119
Medizinische Daten: StatusACTIVE_NOT_RECRUITING
Startdatum2022-11-09
SponsorZimmer Biomet (INDUSTRY)
First posted
Last updated

Kurzzusammenfassung

A multi-center, prospective post-market clinical follow-up study: subscapularis repair augmented with Tapestry Biointegrative Implant after shoulder arthroplasty. The primary objective of this study is to evaluate the long-term integrity of the subscapularis tendon repair after shoulder arthroplasty augmented with Tapestry Biointegrative Implant, assessed by ultrasound 6 months postoperatively. Secondary objectives are to assess shoulder function (internal rotation strength), safety, and patient reported outcomes. Patients will be evaluated preoperatively, at the time of surgery, 3, 6, 12 and 24 months after surgery.

Offizielle Quelle

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Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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