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Klinische Studie

Die Rhythmusbewertung für Antikoagulation mit kontinuierlicher Überwachung der Vorhofflimmern

NCT: NCT05836987 · RECRUITING

NCT-IDNCT05836987
Medizinische Daten: StatusRECRUITING
Startdatum2023-07-13
Abschluss2029-07-31
SponsorJohns Hopkins University (OTHER)
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Kurzzusammenfassung

REACT-AF ist eine multizentrische prospektive, randomisierte, offene, blinde Endpunktkontrolle (PROBE-Design) und kontrollierte Studie, die die aktuelle Standardbehandlung (SOC) der kontinuierlichen oralen Antikoagulation (DOAC) im Vergleich zur zeitlich begrenzten (1 Monat) DOAC-Steuerung durch ein AF-sensierendes Smart Watch (AFSW) bei Teilnehmern mit einer Vorgeschichte von paroxysmaler oder persistenter Atriumfibrillation (AF) und niedrigem bis moderatem Schlaganfallrisiko vergleicht.

Offizielle Quelle

Auf ClinicalTrials.gov ansehen →

Daten aus der ClinicalTrials.gov-API. Den aktuellsten Status finden Sie im offiziellen Eintrag.

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